KRAS難治靶點對抗日志:吃索托拉西布親身感受是怎樣?

發表于:2024-05-11

標簽:  索托拉西布

在晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者的治療中,化療是一種傳統治療方案,雖然能夠為患者帶來一定的治療效果,但也面臨著副作用的威脅,對患者的生存質量造成了很大的威脅。為了提高患者的生存期,醫學專家也做出了諸多努力,終于發現了靶向治療、免疫治療等新型治療治療方案。


靶向治療在非小細胞肺癌治療領域得到了較為廣泛的臨床應用,而靶向治療藥物的選擇于患者攜帶的基因突變類型有關。其中,約有25%-30%的非鱗、非小細胞肺癌患者攜帶KRAS驅動基因突變?,F已獲批上市的,可用于KRAS基因突變的靶向藥物索托拉西布已經順利獲批。在用藥前,很多患者也在關注其它患者吃索托拉西布親身感受是怎樣?


作為一種可抑制KRAS基因突變的靶向藥物,此前,索托拉西布點擊咨詢也通過在大量臨床研究中展示出的良好療效讓患者眼前一亮。其中,一項研究結果顯示,索托拉西布治療非小細胞肺癌患者,客觀緩解率(ORR)可以達到32.2%,疾病控制率(DCR)為88.1%,中位無進展生存期(PFS)為6.7個月。


另外,還有研究發現,索托拉西布在多種突變晚期實體瘤中也有應答,在非小細胞肺癌治療中,應答最佳。


無論其它患者吃索托拉西布親身感受是怎樣,僅有一定參考價值,每位患者情況不同,具體服用索托拉西布之后能夠產生怎樣的治療效果是因人而異的,不得一概而論。

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