普拉替尼進醫保最新消息:用于RET基因突變 療效深入人心!

發表于:2023-12-27

標簽:  普拉替尼

在如今的醫療條件之下,靶向治療方案逐漸被越來越多惡性腫瘤患者所熟悉,也因為高療效、低毒副作用深入人心。在開始靶向治療之前,患者需要首先進行基因檢測,確定選擇哪一種靶向藥物?,F已獲批上市的靶向藥物除了可針對EGFR等常見基因突變類型之外,RET等罕見基因突變的患者有可用藥物。


現已獲批上市的,可用于RET基因突變的靶向藥物中,普拉替尼、塞爾帕替尼等備受關注。近日,很多患者在關注普拉替尼進醫保最新消息以及普拉替尼的價格、療效等方面的內容,帶著這幾個疑問,我們一起來看。


據了解,普拉替尼被證實能夠通過自身獨特的作用機制抑制RET酪氨酸激酶的活性,阻斷了腫瘤細胞的生長和增殖過程。此前,一項ARROW研究評估了普拉替尼治療87例既往接受過含鉑化療以及27例未經任何系統性治療的RET融合陽性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的治療效果。


結果顯示,普拉替尼治療87例既往經治鉑類化療的RET融合陽性晚期非小細胞肺癌患者客觀緩解率(ORR)達61%,其中6%的患者實現了完全緩解(CR),中位無進展生存期(PFS)為17.1個月。


至于普拉替尼進醫保最新消息,如今,普拉替尼已經在國內順利獲批上市,但并未納入醫保目錄當中。在其他國家,普拉替尼現已在印度等多個國家和地區順利獲批,目前,在印度上市的一盒規格為100mg*120粒的普拉替尼價格在4600元左右。

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